En comparación con el placebo el doble de los pacientes obtiene este beneficio a los 5 años de seguimiento.
Los resultados de un ensayo de fase III en pacientes con cáncer de próstata (CP) sensible a las hormonas revelan que orteronel, un supresor no esteroideo de la síntesis de andrógenos, ofrece beneficio clínico en combinación con la terapia de deprivación de andrógenos.
Aunque el ensayo no alcanzó su objetivo primario de supervivencia global (SG), sí redujo significativamente los niveles del antígeno protático PSA a los 7 meses y dobló la supervivencia libre de progresión, la cual alcanzo los 47 meses, frente a los 23 con placebo.
Orteronel mostró una tolerabilidad moderada, ya que el 43% de los pacientes experimentó efectos adversos de grados 3 o 4, en comparación con el 14% en el grupo placebo.
Neeraj Agarwal, científico del Instituto Oncológico Huntsman de la Universidad de Utah y director del estudio, afirma que la ausencia de beneficio en términos de SG pudo haber sido debida a que la mayoría de los pacientes en ambos grupos recibieron terapia adicional después del ensayo.
Los actuales resultados serían, pues, consecuencia de la creciente eficacia de los fármacos desarrollados en los últimos años para el CP. Estos nuevos tratamientos, concluye Agarwal, han proporcionada mejoras sin precedentes en términos de supervivencia.
