14 de marzo de 2018
Uno de cada cinco bebés prematuros cuyo peso es muy bajo al nacer sufre una hemorragia cerebral capaz de poner en peligro su vida, que usualmente se origina en una región vital conocida como ‘matriz germinal’. En un estudio publicado recientemente en la revista Developmental Cell, investigadores de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, identificaron una proteína que disminuye dicha hemorragia en ratones embrionarios, y afirman que podría servir como terapia en humanos con la afección.
Para comprender mejor el trastorno hemorrágico, el equipo de Yale estudió modelos de ratones embrionarios que carecen de un gen clave (Alk5) en los pericitos, células que contribuyen a las paredes de los vasos sanguíneos pequeños del cerebro.
Primero, observaron que los ratones embrionarios mutantes que carecen de este gen en los pericitos desarrollan la enfermedad conocida como ‘hemorragia de matriz germinal’. Curiosamente, dijeron los investigadores, los efectos nocivos de la eliminación de genes se debieron principalmente a las células endoteliales, que forman el revestimiento interno de los vasos sanguíneos. En los ratones mutantes, la comunicación entre los pericitos y las células endoteliales fracasó, provocando una dilatación y hemorragia anormales del vaso.
A través de sus experimentos, los científicos también identificaron una proteína (TIMP3) que es regulada por Alk5. Al inyectar esta proteína en los ratones mutantes, lograron compensar el gen faltante y, de esa forma, disminuir drásticamente el sangrado.
Pese a los hallazgos, se requiere más investigación para confirmar los beneficios de la proteína como terapia. De confirmarse, el descubrimiento también podría tener implicaciones para otras afecciones que ocasionan daño en los vasos cerebrales, como el accidente cerebrovascular hemorrágico en adultos, concluyeron los expertos.
Vía: Yale News
https://www.salud.carlosslim.org/identifican-posible-terapia-para-enfermedad-
