MIÉRCOLES, 15 de noviembre de 2023 (HealthDay News) -- Los niños con predisposición genética al insomnio tienen más problemas de sueño similares al insomnio desde la primera infancia hasta la adolescencia, según un estudio publicado en línea el 8 de noviembre en el Journal of Child Psychology and Psychiatry .
La Dra. Desana Kocevska, Ph.D., del Instituto de Neurociencia de los Países Bajos en Ámsterdam, y colaboradores evaluaron si la puntuación de riesgo poligénico para el insomnio (polygenic risk scores for insomnia, PRS-I) y la puntuación de riesgo poligénico para la duración del sueño (sleep duration, PRS-SD) afectan al sueño durante la primera infancia hasta la adolescencia en un estudio en el que participaron 2458 niños de ascendencia europea. Las madres informaron los elementos relacionados con el insomnio de la Lista de verificación de comportamiento infantil a la edad de 1,5, 3 y 6 años. Se evaluaron la Escala de trastornos del sueño para niños y la actigrafía en 975 niños de 10 a 15 años.
Los investigadores hallaron más problemas de sueño relacionados con el insomnio entre 1,5 y 15 años entre los niños con una PRS-I más alta. No se observó ninguna asociación entre la PRS-SD y los problemas de sueño notificados por las madres. Una PRS-SD más alta se asoció con una mayor duración del sueño calculada actigráficamente y más tiempo de vigilia después del inicio del sueño, pero después de múltiples correcciones de las pruebas, estas asociaciones no persistieron.
“La manifestación de la responsabilidad genética en los fenotipos del sueño en etapas tempranas de la vida ofrece objetivos potenciales para la estimación, detección, prevención e intervención tempranas del riesgo, con posibles beneficios a largo plazo”, según escriben los autores.
