Aunque algunos signos de la inflamación han sido reportados previamente en pacientes con encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica (EM / SFC), los datos son limitados y contradictorios. Pese a ello, actualmente los métodos de alto rendimiento permiten indagar en el sistema inmunológico humano para buscar múltiples marcadores inflamatorios a una escala que no era posible años atrás.
Para determinar si las citoquinas en suero podrían estar asociadas con EM / SFC y correlacionadas con la gravedad de la enfermedad y duración de la fatiga, se midieron estas proteínas en 192 afectados y en 392 controles sanos. Los datos preprocesados de cada citoquina fueron correlacionados con la severidad de EM / CFS integrando factores covariables como edad, sexo, raza y un ensayo sobre unión no específica.
En general, en los pacientes se observaron niveles elevados de TGF-β (P = 0,0052), contrariamente a lo ocurrido con la proteína secretada por el tejido adiposo, resistina (P = 0,0052). Diecisiete citoquinas tuvieron una tendencia lineal ascendente estadísticamente significativa que se correlacionó con la severidad de EM / CFS: CCL11 (Eotaxin-1), CXCL1 (GROa), CXCL10 (IP-10), IFN-γ, IL-4, IL-5, 7, IL-12p70, IL-13, IL-17F, leptina, G-CSF, GM-CSF, LIF, NGF, SCF y TGF-α. De las 17 citoquinas que se correlacionaron con la gravedad, 13 son proinflamatorias, y probablemente contribuyen a muchos de los síntomas experimentados por los afectados, lo que además establece un fuerte componente inmunitario a la enfermedad. Finalmente, solo CXCL9 (MIG) se relacionó inversamente con la duración de la fatiga.
