RESUMEN
Objetivo:
Reportar el resultado a largo plazo de una serie de fetos con agenesia del septum pellucidum aislada (ASP), con medición de su quiasma óptico mediante neurosonografía fetal (NSG).
Método:
Se incluyeron todas las pacientes con ASP y NSG evaluadas desde el año 2008 a la fecha y con seguimiento hasta su edad escolar. En todos los casos se consignaron los datos clínicos de NSG y de resonancia magnética (RM), cuando esta se realizó. Se entrevistó telefónicamente a los padres.
Resultados:
Nueve pacientes cumplieron los criterios: cuatro con displasia septo-óptica (DSO) (rango de seguimiento: 5-14 años) y cinco sin DSO (rango de seguimiento: 7-10 años). Un décimo caso se excluyó por tener solo 6 meses de seguimiento. Ninguna de las ASP tuvo otra anomalía detectada en su seguimiento. Ninguno de los casos con DSO tuvo alteración del tamaño de su quiasma óptico en la NSG ni anormalidad en la vía óptica en la RM.
Conclusiones:
En nuestra población, el riesgo residual de DSO frente a ASP es del 44,4%. En el seguimiento, nuestra definición de ASP por NSG no tuvo falsos negativos con relación a otras anomalías de aparición posnatal, a excepción de la DSO.
Fernando Viñals1 2
Lorena Hormazábal2
Catalina Viñals3
Gabriel Quiroz2
Belkys Zambrano2
Linder Díaz2
1Departamento de Obstetricia y Ginecología, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción
2Servicio de Imágenes, Clínica Sanatorio Alemán
3Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián,Concepción, Chile
Para descargar la investigación completa haga clik a continuación:
